核酸外切酶 T (Exo T)(NEB #M0265)也称为 RNase T，是一种单链 RNA (1,2) 或 DNA (3,4) 特异性核酸酶，它需要一个游离的 3´ 末端并去除 3´→ 5´ 方向的核苷酸。核酸外切酶 T 可用于从具有 3´ 延伸 (2) 的 RNA (5) 或 DNA 分子生成平末端。

RNase H（核糖核酸酶 H）(NEB #M0297) 是一种内切核糖核酸酶，可特异性水解与 DNA 杂交的 RNA 的磷酸二酯键。这种酶不消化单链或双链 DNA。它可用于去除与 poly(dT) 杂交的 mRNA 的 poly(A) 尾，或去除 mRNA during 第二链 cDNA 合成。

核糖核酸酶 HII（RNase HII）(NEB #M0288) 是一种核糖核酸内切酶，优先在 DNA 双链体的核糖核苷酸的 5´ 处产生缺口。该酶留下 5\' 磷酸和 3\' 羟基末端 (5)。 RNase HII 还会在冈崎片段的 RNA 部分的多个位点产生切口。

ShortCut® RNase III (NEB #M0245) 与其含锰反应缓冲液一起使用，将长双链 RNA 转化为适用于哺乳动物细胞 RNA 干扰的短 (18–25 bp) 干扰 RNA (siRNA) 的异质混合物 (6–8)。 1.5 单位（1 微升）ShortCut RNase III 足以将 1 微克 dsRNA 转化为适用于哺乳动物细胞 RNA 干扰的 siRNA。

XRN-1 (NEB #M0338) 是一种高度加工性的 5´→ 3´ 核糖核酸外切酶，需要 5´ 一磷酸，可用于从 RNA 混合物中去除含有 5´ 一磷酸的 RNA。

RNase If (NEB #M0243) 从 DNA 和蛋白质制备物中去除单链 RNA。

Monarch RNase A (NEB #T3018) 作为 Monarch 基因组 DNA 纯化试剂盒 (NEB #T3010) 的一个组分，Monarch RNase A 降解单链C 和 U 残基的 RNA。该制剂从牛胰腺中纯化，不含蛋白酶或 DNase 活性污染，并且不含残留的宿主 DNA。它在 56°C 下用于 Monarch 基因组 DNA 纯化试剂盒方案，但在 20°C 和 65°C 之间的任何温度下均有活性。它以 50% 甘油、50 mM Tris-Cl pH 7.4 中的 20 mg/ml 溶液形式提供。

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