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New England Biolabs公司(NEB)
来自 : 发布时间:2024-04-28
HomeGolden Gate35-片段金门大会与 BsmBI-v2*35-片段金门大会与 BsmBI-v2*\"\"(A) 35 片段 lac 操纵子盒测试系统示意图。 (B) 组装反应的结果。进行了四次重复实验,以量化每 50 µl 大肠杆菌(0.1 µl 装配反应)中含有正确和不正确装配产物的菌落形成单位的数量。平均而言,71% 的观察到的转化体含有正确组装的产物。 (C) 具有蓝色和白色菌落的代表性琼脂板。蓝色转化体含有正确的组装结构,白色转化体含有不准确的组装产物。有关详细信息,请参阅参考资料 2。

* 机器人通常已实现多达 24 个片段的复杂性h 预克隆和扩增子插入测试系统。 35+片段的复杂性迄今为止仅使用扩增子插入,因为我们尚未构建35个片段的预克隆插入测试系统。

HomeForms2023 日历申请表2023 日历申请表\"2023 2023 年日历申请表感谢您索取 NEB 2023 日历的副本;我们已收到您的提交。请等待 3-4 周的交货时间。

在此期间,我们邀请您浏览我们的新产品、观看我们的新视频并查看我们不断增加的工具和资源列表。

New England Biolabs公司(NEB)

New England Biolabs公司(NEB)已发布一种新DNA聚合酶:高保真的Q5(TM),它不仅提供了目前可用的保真度最高的克隆服务,也提供了覆盖最广扩增子(包括那些GC和AT富集区)的强大克隆功能。

\"NEB\"

New England Biolabs公司开发出保真度超高和GC偏好最小的聚合酶

对于那些依据正确的DNA序列得出结果的实验,高保真克隆是必要的,如:SNP检测、蛋白表达和基因功能研究。然而, 如果DNA聚合酶不能均匀扩增不同类型的序列,那么克隆结果在正确性上将受到影响。例如,高保真PCR扩增GC富集区和其它挑战性的扩增子可导致产量下降,甚至非特异性扩增。此外,对于序列组装和\"缺失”序列而言,任何克隆偏好和下一代测序都能构成挑战,这一问题在测序领域内受到的关注日益增多。

NEB公司的新型聚合酶融合到加快进程的Sso7d DNA结合域,这能提高保真度(相比Taq酶提高了50倍)、速度和可靠性能(扩增对象的长度可达20 kb,而每kb的延伸时间却低到10秒)。Q5缓冲系统也获得大幅度优化,从而提高了覆盖GC和AT富集区以及其它挑战性扩增子的强大性能。

NEB产品营销经理Fiona Stewart博士称:\"高保真聚合酶往往更难于应对GC富集区和其它挑战性扩增子的PCR克隆。Q5聚合酶显著得降低了这些限制,并提出了高保真DNA扩增的性能。”

一种热启动版本的Q5的聚合酶利用合成性适体适用于室温,Q5和Q5热启动DNA聚合酶都可作为独立使用的酶,或者是方便性提高的2X master mix。不同的配剂已被专门开发以满足下一代测序库扩增的要求(NEBNext(®)高保真2X PCR Master Mix)。

多年来,发现和研究高保真聚合酶已成为NEB公司的一个研发重点。从1990年首次在Thermococcus litoralis中发现Vent® DNA聚合酶到最近商业化的Phusion ®DNA聚合酶,NEB公司的研究人员已识别和开发大量合成性能、速度和精度不同的高保值聚合酶。Q5 DNA聚合酶属于列单上最新和性能最高的酶。

关于New England Biolabs公司

New England Biolabs公司成立于20世纪70年代中期,在分子生物学酶行业内属于领导者,目前可提供最大的重组选择以及基因组研究的自主研发酶。NEB继续将产品范围扩大到PCR、基因表达、下一代测序中样本准备、细胞分析、表观遗传学和RNA分析。此外,NEB重视将代理合作,从而让新技术达到市场的关键领域。

本文链接: http://neb.immuno-online.com/view-1354609560.html

发布于 : 2024-04-28 阅读()
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